Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim insanları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.
Bilim insanları, alfa-sinükleinin, Parkinson’la birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole" benzediğine dikkati çekti.
Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin Parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.
Schlossmacher, sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı.
Araştırma "Annals of Neurology" dergisinde yayımlandı.