6 / 6

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu (MRKH), her 5 bin kadından birini etkileyen vajina, serviks ve rahim yokluğu veya az gelişmişliği ile karakterize konjenital (doğumlu) bir anormalliktir. Bu durumda olan kadınlar ergenlik belirtilerinde tüylenmeyi yaşarlar ancak regl olamazlar. MRKH'li kadınların çoğunluğu için, cerrahlar mevcut olanaklarla vajinal dokuyu esneterek vajina yaratabilirler. Bu genellikle vajinal dilatörler adı verilen özel olarak tasarlanmış yumuşak silindir şekilli nesneler kullanılarak yapılır. Bunu izleyerek, MRKH'li kadınlar cinsel ilişki yaşayabilir. Hamile olamasalar da yardımlı üreme yoluyla çocuk sahibi olabilirler. MRKH sendromlu kişilerde vücudun diğer bölgelerinde de anormallikler olabilir. Böbrekler anormal olarak oluşturulabilir veya konumlandırılabilir. MRKH sendromlu kadınlarda işitme kaybı veya kalp kusurları olabilir.