Kızım Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı. Tedavi İçin Nasıl Bir Yol İzlemeliyiz?

İyi çalışmalar, kızımın Akdeniz Anemisi taşıyıcısı olduğunu öğrendim. Bu hastalığın çocuğumun gelişimine zararları nedir? Ne gibi önlemler alabilirim? Ayrıca ileride bir Akdeniz Anemisi taşıyıcısı ve hastası ile evlendiğinde çocuklarının sakat olacağı kesin midir? Tedavi için nasıl bir yol izlemeliyim?

Uzm.Dr. Orhan Coşkun

Talasemi bir genetik hastalıktır. Hastalıkta 2 gen etkilidir. Bu genlerin birisinde bozukluk olursa Talasemi taşıyıcılığı, ikisinde de bozukluk olursa Talasemi hastalığı olur. Talasemi hastalığı daha bebeklik döneminden başlayarak belirtileri görülür. Ciddi kansızlık, kalp yetmezliği, dalak büyümesi hastalarda yüz kemiklerinde değişiklikler, demir birikimine bağlı olarak da kalp, karaciğer, pankreas gibi organlarda bozukluklar ortaya çıkmaktadır. Talasemi Minör Talasemi taşıyıcılığıdır. Kansızlık görülebilir ve buna bağlı yorgunluk, baş dönmesi, göz kararması, halsizlik yakınmaları olabilir. Kan seviyenizin düzeyleri bakılmasında ve eşlik eden başka bir neden (demir eksikliği gibi) olup olmadığı araştırılmalıdır. Tedavide folik asit kullanmak Talasemiye bağlı kansızlığı ve şikayetlerinizi azaltabilir. Talasemi taşıyıcılığı genellikle zararsızdır ve Talasemi hastaları gibi ciddi problemlere neden olmaz. Kızınızın ileride bir Talasemi taşıyıcısı ile evlendiğinde çocuğun taşıyıcı olma ihtimali %50, sağlıklı olma ihtimali %25, hasta olma olasılığı %25'tir. Geçmiş olsun.

İlgili Soru Kategorileri

Sağlık Soruları Kategorileri