Merhaba, 24 yaşındayım ve hamileliğimin 14. haftasındayım. Geçen hafta test yaptırdım. Kan testi değerleri; Results Test Concentration Median MoM Corrected MoM HGGb. 181,90 ng/Ml 33,57 5,42 4,52 NT . 1,21 mm 1,60 0,76 0,76 (Truncated to 0,78 in risk colculation) PAPP-A. 7450,14 Mu/l 3013,18 2,47 2,08 Down’s Syndrome (term) göstergelerinin olduğu yerdeki bilgi yukarıdaki gri boyanmış alan var, oranı 250 göstermiş. Aşağıya, 'Increased Risk Area' diye not düşülmüş. Diğer sonuçlarım normal gibi görünüyor. Doktorlar genetik testine girmem gerektiğini belirti, ancak başka bir açıklama yapmadı. Haftaya genetik testine gireceğim, ayrıca üçlü teste de gireceğim. Sizden tahlil sonuçlarımı açık bir şekilde değerlendirmenizi rica ediyorum.
Op.Dr. A.Serdar Açıkgöz
Öncelikle, size yapılan testin niçin yapıldığını bilmeniz gerekiyor. Down Sendromu ve benzer diğer sendromlar toplumda yaygın görüldüğü için, tüm gebeler, gebeliklerinin 11-14. haftalarında 1. Trimester Tarama Testi (halk arasında ikili test olarak bilinir) ve 16-18. haftalarda 2. Trimester Tarama Testi (üçlü test olarak bilinir) ile taranır ve risk tablosu ortaya çıkarılır. Bu testler kesin tanı testleri değildir. Riski yüksek çıkan gebelere veya bir risk faktörü olan gebelere, kesin tanı yöntemi olarak, Amniyosentez (bebeğin suyunun alınarak, içerideki hücrelerin genetik incelemeye gönderilmesi) veya benzer işlemler önerilebilir. Trimester testinde; NT denilen (Nuccal Translucency), fetüsün ense saydamlığına ve kandaki iki hormona (PAPP-A ve Beta HCG) bakılır. Bu sonuçlara göre; Combine Risk, Trizomi 18 için risk ve yaş riski belirlenir. Siz bu değerleri açık bir şekilde yazmadığınız için tam bir cevap veremiyorum.
Geçmiş olsun.